O médico

é exactamente como o descrevem: imponente, impulsivo, impiedoso, pouco ponderado. Em suma: sem papas na língua, um furacão. Cruzou-se com o meu filho na sala de espera e começou logo aí a avaliá-lo. Esperámos uma hora, durante a qual o miúdo se entreteve com as dúzias de brinquedos que por lá havia. Chamou um menino da sala de espera para brincar com ele e lá estiveram a encaixar peças. Depois de sermos chamados, começou logo aos berros que não queria ir para ali, queria ficar na sala a brincar. O médico ocupou-se uns minutos com o portátil, enquanto o pequeno nos chagava, resmungão, para o ajudarmos a manobrar as peças de um jogo. À medida que nos apreciava, sorria. Começou por nos perguntar o que nos preocupava. E nós, sucintos e sinceros, dissémos que íamos em busca de uma segunda opinião, pois o miúdo tinha sido diagnosticado com uma PPD-NOS, há oito meses. O homem, bem ao seu estilo, levantou a voz e disse: "Onde é que este miúdo é autista? Claramente, este menino não tem nada de autista, posso-lhe garantir!". "No tempo que aqui estive, pediu ajuda, fez frases de cinco a seis palavras, comunicou convosco normalmente e fixou o olhar no meu, por vários segundos. Não! Este miúdo tem claramente uma PHDA. Vejam a impulsividade e a energia. Até o cascanço (quando nos levantou a mão, depois de contrariado) é um sinal típico de que não consegue controlar bem os impulsos. Ainda assim, é cedo para saber se se atenuará ou vai necessitar de intervenção", disse. (Já tinha conversado com uma mãe, cujo filho tem um percurso muito parecido com o meu e a quem também foi dianosticada uma Perturbação de Hiperactividade com Défice de Atenção.) Fez-nos dúzias de perguntas, às quais respondemos com a maior sinceridade. O que nos preocupa: não comer o segundo prato e não contar episódios vividos (a não ser quando lhe é perguntado e, mesmo assim, escasso em pormenores). Não valorizou. Disse que as meninas são mais precoces e a maioria dos rapazes são mais tardios nos relatos. O facto de ter começado a falar tarde também terá influência. Fiz-lhe várias questões sobre os sintomas antigos, mas ele explicou que tudo tinha a ver com o atraso na linguagem, que influenciou tudo o resto, incluindo o facto de nos usar como ferramentas. Aconselhou uma avaliação pela terapeuta da fala, para ver se é necessário algum empurrão extra. Posteriormente, caso a hiperactividade aumente e haja problemas em casa ou na escola, será necessário levar a cabo uma intervenção terapêutica. Fiquei feliz, não o nego. Muito porque o nosso coração e olhos já nos diziam que o caso do nosso filho era pouco ou nada compatível com uma PEA típica. Admitíamos a possibilidade de alguns traços, mas isso só se verá com o decorrer do tempo, digo eu. Não sei se ele se manterá assim ou se teremos surpresas desagradáveis. Pouco importa. Viveremos um dia de cada vez, com o amor e as técnicas do costume. Se necessário for, vamos a uma terceira opinião, uma quarta, uma quinta. Até ele crescer e se fazer gente grande, altura em que as verdadeiras problemáticas podem emergir, vamos estando atentos. Sempre com os nossos altos e baixos, sempre aprendendo com as mães e pais- coragem que circulam por este blog e na vida. Sempre aqui. Numa ou noutra luta, nesta ou naquela perturbação, mas aqui. *Este texto foi postado às 16h40. Tenho de acertar o relógio do blog.